Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718

12222/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other

Tóm tắt

Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, số lô: 61100718 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tính chất. Yêu cầu công ty thu hồi trong 2 ngày, báo cáo trong 33 ngày và rà soát toàn bộ quy trình sản xuất. Sở Y tế các địa phương phải thông báo, kiểm tra và giám sát việc thu hồi.

Thu hoi thuocChat luong thuocDetracyl 250Cty cuu longVi pham chat luongVnd 20186 13So lo 61100718Ky thuat san xuatKiem nghiem thuocXu ly vi pham

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
không đạt tiêu chuẩn chất lượng thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg)
Số đăng ký lưu hành
VD-20186-13
Số lô
61100718
Lý do vi phạm
Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718 Công văn thu hồi thuốc Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718 05/08/2020 In Công văn số 12222/QLD-CL ngày 04/8/2020 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạ

Thông tin thuốc DAV

DAV

Detracyl 250

Số đăng ký:
VD-20186-13
Nước SX:
Việt Nam

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.