Xử phạt hành chính
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Fecimfort 200 (Cefixime tablets USP 200mg); SĐK: VN-8038-09; Số lô: VN9120 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
12238/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- viên nén Fecimfort 200 (Cefixime tablets USP 200mg)
- Số đăng ký lưu hành
- VN-8038-09
- Số lô
- VN9120
- Lý do vi phạm
- , India sản xuất; Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu lý do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Nhà sản xuất
TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 về việc thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Fecimfort 200 (Cefixime tablets USP 200mg(chưa chuẩn hóa)
Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.