Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và Thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc 6 lô thuốc Greaxim (2 sản phẩm: VD-33386-19 và VD-18235-13) do Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi sản xuất vì đã xuất xưởng trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm. Các lô bị thu hồi gồm 3 lô Greaxim 2g (060822, 070822, 080822) và 3 lô Greaxim 1g (110822, 120822, 130822). Công ty phải thu hồi trong 2 ngày và báo cáo trong 18 ngày. Sở Y tế các địa phương và đặc biệt là TP.HCM được yêu cầu giám sát việc thu hồi.
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g
- Số đăng ký lưu hành
- VD-33386-19
- Lý do vi phạm
- Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và Thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13 Công văn thu hồi thuốc Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và Thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13 18/11/2022 In Công văn số 12290/QLD-CL ngày 17/11/2022 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc Thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và Thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-
Thông tin thuốc DAV
Greaxim 2g
- Số đăng ký:
- 893110803824
- Hàm lượng:
- 2g
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.