Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc Viên nén phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil 200mg), SĐK VN-10902-10, lô VN9143, do Công ty Elegant Drugs Pvt., Ltd. (India) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan (phiếu KN 0381/VKN-KT2015 của VKN thuốc Tp.HCM, mẫu lấy tại Bệnh viện Da khoa tỉnh Vĩnh Long). Yêu cầu thu hồi toàn bộ lô, báo cáo trước 06/09/2015.
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng 19/08/2015 In Cục Quản lý Dượ
- Số đăng ký lưu hành
- VN-10902-10
- Số lô
- VN9143
- Lý do vi phạm
- Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng 19/08/2015 In Cục Quản lý Dược ban hành công văn số 14805/QLD-CL ngày 11/8/2015 về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Viên nén phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Dispersible Tablets 200 mg), số lô: VN9143, HD: 08/02/17, SĐK: VN-10902-10 do Công ty Elegan Drugs Pvt.
Nhà sản xuất
Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI
Thông tin thuốc DAV
Doxferxime 200DT
- Số đăng ký:
- VN-10902-10
- Hàm lượng:
- 200 mg cefpodoxime
- Nước SX:
- Ấn Độ
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-08-20
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.