Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 14936/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Sebemin không đạt tiêu chuẩn chất lượng
14936/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Viên nén SEBEMIN (SĐK: VN-14320-11, lô: SDM1711) do Công ty Crown Pharm. Co Ltd (Hàn Quốc) sản xuất, nhập khẩu bởi PHYTOPHARMA, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng hàm lượng Betamethasone. Yêu cầu thu hồi khẩn trong 48h và báo cáo trong 18 ngày. Giám sát bởi Sở Y tế địa phương và Cục QLD.
Thu hoi thuocChat luong thuocSebeminBetamethasonePhytopharmaCrown pharmVn 14320 11Lo sdm1711Thuoc khong dat chuanHieu luc thuoc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Sebemin không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn số 14936/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Sebemin không đạt tiêu chuẩn
- Lý do vi phạm
- Công văn số 14936/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Sebemin không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn số 14936/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Sebemin không đạt tiêu chuẩn chất lượng 30/08/2019 In Công văn số 14936/QLD-CL ngày 29/8/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc Sebemin không đạt tiêu chuẩn chất lượng File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 632/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà) (04/08)
Nhà sản xuất
Cổ phần Dược phẩm Nam Hà(chưa chuẩn hóa)
Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.