Công văn số 16813/QLD-CL về việc phát hiện thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép
16813/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép Tin chỉ đạo - điều hành Công văn số 16813/QLD-CL về việc phát hiện thuốc chứa Ranitidine
Nhà sản xuất
Zuellig Pharma Việt Nam (29/07(chưa chuẩn hóa)
Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-08-20
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.