Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Công văn 17610/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc thuốc viên nén bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

17610/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other

Tóm tắt

Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim AMK 625 (SĐK: VN-10135-10, lô: 99R002) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan (Amoxicillin). Sản phẩm do Công ty R.x. Manufacturing (Thái Lan) sản xuất, Mebiphar JSC nhập khẩu. Yêu cầu thu hồi khẩn cấp và báo cáo trong 18 ngày.

Thu hoi thuocAmk 625Mebiphar jscR x manufacturingThai lanVn 10135 10Do hoa tanAmoxicillinThuoc khong dat chat luongDinh chi luu hanh

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
thuốc viên nén bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn 17610/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc thuốc vi
Lý do vi phạm
Công văn 17610/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc thuốc viên nén bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn 17610/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc thuốc viên nén bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng 16/10/2019 In Công văn 17610/QLD-CL ngày 16/10/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc thuốc viên nén bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 632/QĐ-XPHC về việc xử ph

Nhà sản xuất

Cổ phần Dược phẩm Nam Hà(chưa chuẩn hóa)

Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.