Mức độ nghiêm trọng
Công văn của Cục Quản lý Dược về thuốc giả Cephalexin 500mg
18055/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược phát hiện viên nang Cephalexin 500 mg (SDK YD-4682-08, lô 07705124, NSX: Vidipha) tại Đại lý thuốc Minh Ngọc, Trà Vinh không chứa hoạt chất cephalexin và chưa được cấp phép lưu hành, xác định là thuốc giả. Đề nghị toàn quốc ngừng buôn bán, sử dụng; Trà Vinh kiểm tra, truy nguồn gốc và thu hồi khẩn cấp toàn bộ lô thuốc.
Thuoc giaCephalexin 500mgThu hoi khan capKhong co hoat chatQuan ly duocTra vinhVidiphaAn toan thuocThanh kiem traSdk gia
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- giả Cephalexin 500mg Thông tin xử lý vi phạm Công văn của Cục Quản lý Dược về thuốc giả Cephalexin 500mg 25/09/2015 In Cục Quản lý Dược ban hành công
- Lý do vi phạm
- Công văn của Cục Quản lý Dược về thuốc giả Cephalexin 500mg Thông tin xử lý vi phạm Công văn của Cục Quản lý Dược về thuốc giả Cephalexin 500mg 25/09/2015 In Cục Quản lý Dược ban hành công văn số 18055/QLD-CL ngày 23/9/2015 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW; Các bệnh viện trực thuộc Bộ thông tin về thuốc giả Cephalexin 500mg, SĐK (Reg No): YD-4682-08, do Công ty CPDP Trung ương Vidipha sản xuất.
Nhà sản xuất
CPDP Trung ương Vidipha sản xuất(chưa chuẩn hóa)
Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-08-20
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.