Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 19506/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc LivetinEP không đạt tiêu chuẩn chất lượng
19506/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nang mềm Livetin-EP (SĐK: VN-16217-13, lô: 2320193) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về định lượng Nicotinamid. Công ty TNHH xuất nhập khẩu y tế Delta phải thu hồi trong 48h và báo cáo sau 18 ngày. Sở Y tế các địa phương giám sát việc thu hồi.
Thu hoi thuocLivetin epVn 16217 13Lo 2320193Korea e pharmDelta y teDinh luong nicotinamidCuc quan ly duocThuoc khong dat chat luongSilymarin
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- LivetinEP không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn số 19506/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc LivetinEP không đạt tiêu ch
- Lý do vi phạm
- Công văn số 19506/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc LivetinEP không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn số 19506/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc LivetinEP không đạt tiêu chuẩn chất lượng 20/11/2019 In Công văn số 19506/QLD-CL ngày 18/11/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc LivetinEP không đạt tiêu chuẩn chất lượng File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 632/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà)
Nhà sản xuất
Cổ phần Dược phẩm Nam Hà(chưa chuẩn hóa)
Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.