Mức độ nghiêm trọng
Công văn về việc thu hồi thuốc Fenspirol (CV 1969)
1969/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn bộ các lô thuốc Fenspirol (Fenspiride hydrochloride 2 mg/ml, SĐK: VN-16884-13) do Công ty Polfarmex S.A. sản xuất và Pharbaco nhập khẩu, do nguy cơ gây rối loạn nhịp tim và lợi ích thấp hơn rủi ro, căn cứ theo cảnh báo từ Pháp và Ba Lan. Các Sở Y tế và cơ sở y tế phải dừng lưu hành, kê đơn và giám sát thu hồi.
Thu hoi thuocFenspirolPolfarmex saPharbacoFenspiride hydrochlorideNguy co roi loan nhip timAnsm canh baoThu hoi toan quocVn 16884 13Cung cap thong tin
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Fenspirol (CV 1969) Thông tin xử lý vi phạm Công văn về việc thu hồi thuốc Fenspirol (CV 1969) 26/02/2019 In Công văn số 1969/QLD-CL ngày 25/02/2019 c
- Lý do vi phạm
- Công văn về việc thu hồi thuốc Fenspirol (CV 1969) Thông tin xử lý vi phạm Công văn về việc thu hồi thuốc Fenspirol (CV 1969) 26/02/2019 In Công văn số 1969/QLD-CL ngày 25/02/2019 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc Fenspirol File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 632/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà) (04/08) Quyết định số 631/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế Domesco) (04/08) Quyết định số 63
Nhà sản xuất
Cổ phần Dược phẩm Nam Hà(chưa chuẩn hóa)
Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.