Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Công văn số 3105/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Bột pha hỗn dịch uống Compacin (Ciprofloxacin 250mg), Số ĐKLH: VD-29775-18, Số lô: 011123, NSX: 02/11/23, HD: 02/11/26 do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất)

3105/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall

Tóm tắt

Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Bột pha hỗn dịch uống Compacin (Ciprofloxacin 250mg), SĐK: VD-29775-18, lô 011123 do Công ty Medisun sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn định lượng theo kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM. Công ty phải thu hồi trong 2 ngày và báo cáo sau 18 ngày.

Thu hoi thuocKhong dat chat luongDinh luong thuocCompacin 250mgCiprofloxacinMedisunLo 011123Sdk vd 29775 18Thu hoi toan quocVi pham muc do 2

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
vi phạm mức độ 2 (Bột pha hỗn dịch uống Compacin (Ciprofloxacin 250mg)
Số đăng ký lưu hành
VD-29775-18
Số lô
011123
Lý do vi phạm
Công văn số 3105/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Bột pha hỗn dịch uống Compacin (Ciprofloxacin 250mg), Số ĐKLH: VD-29775-18, Số lô: 011123, NSX: 02/11/23, HD: 02/11/26 do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 3105/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Bột pha hỗn dịch uống Compacin (Ciprofloxacin 250mg), Số ĐKLH: VD-29775-18, Số lô: 011123, NSX: 02/11/23, HD: 02/11/26 do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuấ

Nhà sản xuất

cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất(chưa chuẩn hóa)

Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI

Thông tin thuốc DAV

DAV

Compacin

Số đăng ký:
893115336524
Hàm lượng:
250mg
Nước SX:
Việt Nam

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.