Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Công văn số 3114/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg), Số GĐKLH: VD-30346-18, Số lô: 240256; NSX: 20/02/2024; HD: 20/02/2027 do Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất)

3114/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall

Tóm tắt

Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg), SĐK: VD-30346-18, lô 240256 do Công ty Đạt Vi Phú sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan (vi phạm mức độ 2). Công ty phải thu hồi trong 2 ngày và báo cáo sau 18 ngày. Sở Y tế các tỉnh, đặc biệt Bình Dương, được yêu cầu giám sát việc thu hồi.

Thu hoi thuocDat vi phuReinal 5Flunarizin 5mgVi pham chat luongDo hoa tanVph 30346 18So lo 240256Cty dat vi phuPham vi toan quoc

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
vi phạm mức độ 2 (Viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg)
Số đăng ký lưu hành
VD-30346-18
Số lô
240256
Lý do vi phạm
Công văn số 3114/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg), Số GĐKLH: VD-30346-18, Số lô: 240256; NSX: 20/02/2024; HD: 20/02/2027 do Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 3114/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg), Số GĐKLH: VD-30346-18, Số lô: 240256; NSX: 20/02/2024; HD: 20/02/2027 do Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất) 17/09

Nhà sản xuất

cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất(chưa chuẩn hóa)

Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI

Thông tin thuốc DAV

DAV

Reinal-5

Số đăng ký:
893110385424
Hàm lượng:
5mg
Nước SX:
Việt Nam

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.