Mức độ nghiêm trọng
Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
3454/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi lô 080915 thuốc Viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg, SDK: VD-13350-10) do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan theo phiếu kiểm nghiệm số 46L124 của Viện Kiểm nghiệm Thuốc Trung ương. Công ty phải gửi thông báo thu hồi trong 05 ngày và báo cáo kết quả trước 04/04/2016.
Dinh chi luu hanhThuoc khong dat chat luongThu hoi thuocCadicefpo 200CefpodoximeUs pharma usaDo hoa tanVien nang cungKiem nghiem thuoc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng 29/03/2016 In Công văn số 345
- Số đăng ký lưu hành
- VD-13350-10
- Số lô
- 080915
- Lý do vi phạm
- Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng 29/03/2016 In Công văn số 3454/QLD-CL ngày 11/3/2016 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ lo thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan đối với thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản
Nhà sản xuất
TNHH US Pharma USA sản xuất File đính kèm: 2932016_3454_qld_cl(chưa chuẩn hóa)
Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI
Thông tin thuốc DAV
DAV
Cadicefpo 200
- Số đăng ký:
- VD-13350-10
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-08-20
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.