Mức độ nghiêm trọng
Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
4405/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục QLD đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc Viên nén bao phim Doxicef-100 (Cefpodoxime Proxetil 100mg), SĐK VN-4944-10, lô BE02 do Công ty Pragya Life Sciences (India) sản xuất, Sohaco nhập khẩu, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Mô tả và Định lượng. Nhà nhập khẩu phải thu hồi trong 05 ngày và báo cáo trước 23/04/2016.
Dinh chi luu hanhThuoc khong dat chat luongDoxicef 100Cefpodoxime proxetilPragya life sciencesSohacoThu hoi thuocChat luong thuocQuan ly chat luong
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng 05/04/2016 In Công văn số 440
- Số đăng ký lưu hành
- VN-4944-10
- Số lô
- BE02
- Lý do vi phạm
- Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng 05/04/2016 In Công văn số 4405/QLD-CL ngày 23/3/2016 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ và lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu Mô tả và chỉ tiêu Định lượng đối với thuốc Viên nén bao phim Doxicef-100 (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100 mg), Số lô: BE02, NSX: 12/9/2014, HD: 11/9/2017, SĐK: VN-4944-10 do Công ty Pr
Nhà sản xuất
Pragya Life Science Pvt. Ltd.
Pragya Life Science Pvt. Ltd.
Thông tin thuốc DAV
DAV
Doxicef 100
- Số đăng ký:
- VN-4944-10
- Hàm lượng:
- 100mg Cefpodoxime
- Nước SX:
- Ấn Độ
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-08-20
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.