Quyết định số 487/QĐ-XPHC ngày 26/8/2014 của Cục Quản lý Dược xử phạt hành chính về thuốc đối với Công ty Robinson Pharma, Inc.
Tóm tắt
Cục QLD xử phạt Công ty Robinson Pharma, Inc. (USA) 80 triệu VND do sản xuất 4 sản phẩm thuốc (Shark Cartilage, Triple-Strength Glucosamin, Glucosamin) không đạt yêu cầu chất lượng mức độ 2 theo Điểm c Khoản 3 Điều 39 ND 176/2013/NĐ-CP. Áp dụng hình thức bổ sung tước quyền sử dụng giấy phép hoạt động số 02/GP-2012/GI10 trong 6 tháng. Yêu cầu tái xuất hoặc tiêu hủy lô thuốc vi phạm. Công ty có tiền sử vi phạm chất lượng 3 lần (2 lần mức độ 2, 1 lần mức độ 3).
Chi tiết vi phạm (1)
Sản xuất thuốc viên Shark Cartilage, Triple-Strength Glucosamin, Glucosamin (lọ 60 viên nang cứng) và Glucosamin (6 vỉ x 10 viên nang cứng) không đạt yêu cầu chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật
- ThuốcShark CartilageLô: S3G109
- ThuốcTriple-Strength GlucosaminLô: T3G042
- ThuốcGlucosamin (lọ 60 viên nang cứng)Lô: T3G038
- ThuốcGlucosamin (6 vỉ x 10 viên nang cứng)Lô: T3G038
Doanh nghiệp bị xử phạt
- Tên doanh nghiệp
- Công ty Robinson Pharma, Inc.
- Giấy phép kinh doanh
- 02/GP-2012/GI10
- Đại diện pháp luật
- Hồ Chí Thắng
- Địa chỉ
- 3330 S. Harbor BLVD, Santa Ana, CA 92704, USA
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- đối với Công ty Robinson Pharma
- Lý do vi phạm
- Thông tin xử lý vi phạm Quyết định số 487/QĐ-XPHC ngày 26/8/2014 của Cục Quản lý Dược xử phạt hành chính về thuốc đối với Công ty Robinson Pharma, Inc.
Nhà sản xuất
Robinson Pharma INC.
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-08-20
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.