Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam

516/QĐ-QLDDAV (Cục Quản lý Dược)recall

Tóm tắt

Cục QLD ra Quyết định 516/QĐ-QLD đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ và rút SĐK VD-17028-12 của thuốc Asmin (Theophylin 109mg, Phenobarbital 8mg, Ephedrin HCl 25mg) do Công ty CP Dược phẩm Trung ương 25 đăng ký sản xuất, vì thuốc được sản xuất không đúng hồ sơ đăng ký lưu hành đã được Bộ Y tế xét duyệt.

Thu hoi thuocDinh chi luu hanhRut so dang kyAsminTheophylinKhong dung ho so dang kyCuc quan ly duocThuoc

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam Thông tin xử lý vi phạm Đình chỉ lưu hành
Số đăng ký lưu hành
VD-17028-12
Lý do vi phạm
Đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam Thông tin xử lý vi phạm Đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam 15/09/2015 In Quyết định số 516/QĐ-QLD ngày 09/9/2015 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký thuốc viên nén Asmin (Theophylin 109mg, Phenobarbital 8mg, Ephdrin HCL 25 mg) SĐK VD-17028-12 do

Nhà sản xuất

cổ phần dược phẩm trung ương 25 đứng tên đăng ký(chưa chuẩn hóa)

Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI

Thông tin thuốc DAV

DAV

Asmin

Số đăng ký:
VD-17028-12
Hàm lượng:
--
Nước SX:
Việt Nam

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-08-20

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.