Vi phạm mức 3
Quyết định xử phạt hành chính về thuốc
611/QĐ-XPHCDAV (Cục Quản lý Dược)xphc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Thông tin xử lý vi phạm Quyết định xử phạt hành chính về thuốc 16/11/2015 In Quyết định số 611/QĐ-XPHC ngày 13/11/2015 của Cục Quản lý Dược về việc xử
- Số đăng ký lưu hành
- VN-14818-12
- Số lô
- XC
- Lý do vi phạm
- Do sản xuất, cung cấp thuốc viên nén Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100mg SĐK VN-14818-12, lô XC 4010, NSX: 03/01/2014, HD: 02/01/2017 và thuốc viên nén Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200mg SĐK VN-14819-12, lo XD 4009, NSX: 10/6/2014, HD: 09/6/2017 không đạt yêu cầu chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật.
Nhà sản xuất
Syncom Formulaion (India Ltd (Công ty sản xuất(chưa chuẩn hóa)
Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI
Thông tin thuốc DAV
DAV
Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100mg
- Số đăng ký:
- VN-14818-12
- Hàm lượng:
- 100mg Cefpodoxime
- Nước SX:
- Ấn Độ
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.