Mức độ nghiêm trọng
Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
7379/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục QLD đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi Viên nang Celenobe-200 (Celecoxib 200mg), SDK VN-17340-13, lô CE217 do Mepro Pharmaceuticals (India) sản xuất, Codupha nhập khẩu, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Codupha phải thu hồi trong 05 ngày và báo cáo trước 06/06/2016.
Dinh chi luu hanhThuoc khong dat chat luongCelenobe 200CelecoxibDo hoa tanMepro pharmaceuticalsCoduphaThu hoi thuocChat luong thuocViet nam
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng 24/05/2016 In Công văn só 737
- Số đăng ký lưu hành
- VN-17340-13
- Số lô
- CE217
- Lý do vi phạm
- Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng 24/05/2016 In Công văn só 7379/QLD-CL ngày 11/5/2016 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc khhoong đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan đối với thuốc Viên nang Celenobe-200 (Celecoxib 200mg), số lô: CE217 ngày SX: 09/2015, HD: 08/2017, SĐK: VN-17340-13 do Công ty Mepro Pharmaceuticals Pvt.
Nhà sản xuất
Mepro Pharmaceuticals Private Limited
Mepro Pharmaceuticals Private LimitedMepro Pharmnaceuticals Private Limited
Thông tin thuốc DAV
DAV
Celenobe-200
- Số đăng ký:
- 890110035825
- Hàm lượng:
- 200mg
- Nước SX:
- India
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-08-20
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.