Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Công văn số 8895/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg), Số GĐKLH: VD-32650-19, Số lô: 83034, NSX: 29/01/2023, HD: 28/01/2026)

8895/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall

Tóm tắt

Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg), SĐK: VD-32650-19, số lô: 83034 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan, dựa trên kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương. Công ty Pharbaco và các cơ sở phân phối phải thực hiện thu hồi trong 2 ngày và báo cáo trong 33 ngày.

Thu hoi thuocPharbacoPaineuron 15MeloxicamDo hoa tanVd 32650 19So lo 83034Cuc quan ly duocVi pham chat luongThu hoi toan quoc

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
vi phạm mức độ 3 (Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg)
Số đăng ký lưu hành
VD-32650-19
Số lô
83034
Lý do vi phạm
Công văn số 8895/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg), Số GĐKLH: VD-32650-19, Số lô: 83034, NSX: 29/01/2023, HD: 28/01/2026) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 8895/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg), Số GĐKLH: VD-32650-19, Số lô: 83034, NSX: 29/01/2023, HD: 28/01/2026) 10/08/2023 In Công văn số 8895/QLD-CL ngày 10/8/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi

Thông tin thuốc DAV

DAV

Paineuron 15

Số đăng ký:
893110896824
Hàm lượng:
15mg
Nước SX:
Việt Nam

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.