Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 9058/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nang cứng H-inzole, Số GĐKLH: VN-18555-14, Số lô: HT4-51, NSX: 18/10/2022, HD: 17/10/2024)
9058/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng H-inzole (SĐK: VN-18555-14, lô: HT4-51) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan, được xác định sau hai lần kiểm nghiệm. Lô thuốc do Công ty Lark Laboratories (India) sản xuất, Công ty Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu. Các sở y tế và đơn vị liên quan phải thông báo, giám sát thu hồi và báo cáo.
Thu hoi thuocKhong dat chat luongDo hoa tanH inzoleOmeprazoleDuoc pham ha tayLark laboratoriesVn 18555 14Ht4 51Cuc quan ly duoc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- vi phạm mức độ 3 (Viên nang cứng H-inzole
- Số đăng ký lưu hành
- VN-18555-14
- Số lô
- HT4-51
- Lý do vi phạm
- Công văn số 9058/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nang cứng H-inzole, Số GĐKLH: VN-18555-14, Số lô: HT4-51, NSX: 18/10/2022, HD: 17/10/2024) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 9058/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nang cứng H-inzole, Số GĐKLH: VN-18555-14, Số lô: HT4-51, NSX: 18/10/2022, HD: 17/10/2024) 21/08/2023 In Công văn số 9058/QLD-CL ngày 17/8/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nang cứn
Thông tin thuốc DAV
DAV
H-Inzole
- Số đăng ký:
- VN-18555-14
- Nước SX:
- Ấn Độ
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.