Công văn số 9358/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg), Số GĐKLH: VD-28304-17, Số lô: 010522, NSX: 18/05/2022, HSD: 18/05/2025)
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg), SĐK: VD-28304-17, lô 010522 do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan, xác định vi phạm mức độ 2 dựa trên kết quả kiểm nghiệm bổ sung. Công ty phải thu hồi trong 2 ngày và báo cáo sau 18 ngày; các Sở Y tế địa phương phải giám sát và công bố thông tin.
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg)
- Số đăng ký lưu hành
- VD-28304-17
- Số lô
- 010522
- Lý do vi phạm
- Công văn số 9358/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg), Số GĐKLH: VD-28304-17, Số lô: 010522, NSX: 18/05/2022, HSD: 18/05/2025) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 9358/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg), Số GĐKLH: VD-28304-17, Số lô: 010522, NSX: 18/05/2022, HSD: 18/05/2025) 08/09/2023 In Công văn số 9358/QLD-CL ngày 08/9/2023 của Cục Quản lý Dược về vi
Thông tin thuốc DAV
Pymeroxitil
- Số đăng ký:
- 893110085424
- Hàm lượng:
- 150mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.