Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Công văn số 9358/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg), Số GĐKLH: VD-28304-17, Số lô: 010522, NSX: 18/05/2022, HSD: 18/05/2025)

9358/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall

Tóm tắt

Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg), SĐK: VD-28304-17, lô 010522 do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan, xác định vi phạm mức độ 2 dựa trên kết quả kiểm nghiệm bổ sung. Công ty phải thu hồi trong 2 ngày và báo cáo sau 18 ngày; các Sở Y tế địa phương phải giám sát và công bố thông tin.

Thu hoi thuocPyme roxitilRoxithromycinPymepharcoTap chat lien quanVi pham chat luongThu hoi toan quocSot gdklh vd 28304 17Lo 010522Cuc quan ly duoc

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg)
Số đăng ký lưu hành
VD-28304-17
Số lô
010522
Lý do vi phạm
Công văn số 9358/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg), Số GĐKLH: VD-28304-17, Số lô: 010522, NSX: 18/05/2022, HSD: 18/05/2025) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 9358/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg), Số GĐKLH: VD-28304-17, Số lô: 010522, NSX: 18/05/2022, HSD: 18/05/2025) 08/09/2023 In Công văn số 9358/QLD-CL ngày 08/9/2023 của Cục Quản lý Dược về vi

Thông tin thuốc DAV

DAV

Pymeroxitil

Số đăng ký:
893110085424
Hàm lượng:
150mg
Nước SX:
Việt Nam

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.