Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Danh sách các thuốc, các CSSX vi phạm về chất lượng thuốc đợt 32 Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi

DAV (Cục Quản lý Dược)recall

Tóm tắt

Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi 9 lô thuốc từ 5 sản phẩm do vi phạm chất lượng theo điểm e Khoản 1 Điều 62 Luật Dược 2016, bao gồm Methotrexat, Rabesta 20, Levosum 3, Greaxim 1g/2g và Npluvico. Các lô bị thu hồi có hạn dùng đến 2024-2025, sản xuất bởi Bidiphar, Stallion, Samnam, Am Vi và Nature Việt Nam.

Thu hoi thuocChat luong thuocCuc quan ly duocBidipharStallion laboratoriesSamnam pharmaceuticalAm vi duocNature viet namThuoc khong dat chuanLuat duoc 2016

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
đợt 32 Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi Danh sách các lô thuốc vi phạm chất lượng Danh sách các thuốc
Số lô
thu
Lý do vi phạm
Danh sách các thuốc, các CSSX vi phạm về chất lượng thuốc đợt 32 Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi Danh sách các lô thuốc vi phạm chất lượng Danh sách các thuốc, các CSSX vi phạm về chất lượng thuốc đợt 32 Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi 19/01/2023 In Danh sách các thuốc, các CSSX vi phạm về chất lượng thuốc đợt 32 Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi File đính kèm Tin tức liên quan Danh sách các thuốc, các CSSX vi phạm về chất lượng thuốc đợt 34 Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi (25/12) Danh

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.