Mức độ nhẹ
QT.CL.10.08 - Quy trình xử lý, thu hồi thuốc vi phạm chất lượng
QT.CL.10.08DAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược ban hành quy trình QT.CL.10.08 quy định các bước tiếp nhận thông tin, kiểm tra hồ sơ, xác định nguy cơ, mức độ vi phạm và thẩm quyền xử lý đối với thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, sinh phẩm điều trị (trừ vắc xin) vi phạm chất lượng.
Quy trinhThu hoi thuocVi pham chat luongCuc quan ly duocQt cl 10 08Xu ly thuoc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- vi phạm chất lượng Quy trình phòng QLCL QT
- Lý do vi phạm
- 08 - Quy trình xử lý, thu hồi thuốc vi phạm chất lượng Quy trình phòng QLCL QT.
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-07-07
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-08-20
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.