Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Quyết định số 377/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương)

377/QĐ-XPHCDAV (Cục Quản lý Dược)xphc

Tóm tắt

Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương tổng 185 triệu VND do 4 hành vi: (1) Không đăng ký thay đổi lưu hành cho 10 thuốc (90tr), (2) Không thông báo thay đổi cho 6 thuốc (35tr), (3) Không cập nhật nhãn 2 thuốc (30tr), (4) Bán thuốc Dimedrol cho quầy thuốc không đúng phạm vi (30tr). Tình tiết tăng nặng áp dụng cho hành vi 1 và 2 do liên quan nhiều thuốc.

Xu phat vi phamDuoc vat tu y te hai duongKhong dang ky thay doiKhong cap nhat nhanBan thuoc sai pham viThuoc hadulactonThuoc nacepilThuoc levofloxaximeKinh doanh duocPham vi kinh doanh

Chi tiết vi phạm (4)

Hành vi 190 triệu VND

Không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành với cơ quan nhà nước có thẩm quyền và được phê duyệt trước khi lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thay đổi lớn, thay đổi nhỏ cần được phê duyệt đối với 10 thuốc

Sản phẩm liên quan:
  • ThuốcHadulacton 25Lô: 030925
  • ThuốcNacepilLô: 141025
  • ThuốcDung dịch nhỏ mắt LevofloxaximeLô: 010125
  • ThuốcFamotidin 40 mg/4mlLô: 020624
  • ThuốcSkyldLô: 010725
  • ThuốcVitamin B12Lô: 230625
  • ThuốcAdrelidoLô: 010525
  • ThuốcBROMXIMLô: 010425
  • ThuốcHEPAEXELLô: 011023
  • ThuốcPiroxicam 20 mg/mlLô: 030825
Cơ sở pháp lý: điểm c khoản 3 Điều 56 Nghị định 117/2020/NĐ-CP; điểm b khoản 13 Điều 2 và điểm c khoản 13 Điều 2 Nghị định số 124/2021/NĐ-CP
Tình tiết tăng nặng: Có từ 02 thuốc trở lên thuộc cùng một hành vi vi phạm
Hành vi 235 triệu VND

Không thực hiện thủ tục thông báo cho cơ quan nhà nước có thẩm quyền đối với các thay đổi nhỏ thuộc trường hợp yêu cầu thông báo trước khi lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc đối với 06 thuốc

Sản phẩm liên quan:
  • ThuốcNacepilLô: 141025
  • ThuốcLedpizinLô: 010325
  • ThuốcFamotidin 40 mg/4mlLô: 020624
  • ThuốcHadugranLô: 010225
  • ThuốcDacodex 7,5Lô: 021225
  • ThuốcHadulacton 25Lô: 030925
Cơ sở pháp lý: Điểm b khoản 1 Điều 56 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP; điểm a khoản 13 Điều 2 và điểm c khoản 13 Điều 2 Nghị định số 124/2021/NĐ-CP
Tình tiết tăng nặng: Có từ 02 thuốc trở lên thuộc cùng một hành vi vi phạm
Hành vi 330 triệu VND

Không cập nhật thông tin thuốc trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc lưu hành tại Việt Nam theo yêu cầu của Bộ Y tế đối với 02 thuốc

Sản phẩm liên quan:
  • ThuốcDung dịch nhỏ mắt LevofloxaximeLô: 010125
  • ThuốcVitamin B1Lô: 031223
Cơ sở pháp lý: điểm c khoản 2 Điều 64 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP
Hành vi 430 triệu VND

Bán thuốc cho cơ sở không đúng với phạm vi kinh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Bán thuốc Dimedrol 10mg/1ml cho Hộ kinh doanh quầy thuốc Ngọc Ánh)

Sản phẩm liên quan:
  • ThuốcDimedrol 10mg/1ml
Cơ sở pháp lý: điểm b khoản 2 Điều 58 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP

Doanh nghiệp bị xử phạt

Tên doanh nghiệp
Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương
Mã số thuế
0800011018
Giấy phép kinh doanh
0800011018
Đại diện pháp luật
Nguyễn Thị Tú Anh
Địa chỉ
102 Chi Lăng, phường Thành Đông, thành phố Hải Phòng

Thông tin chi tiết

Lý do vi phạm
Quyết định số 377/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương) Thông tin xử lý vi phạm Quyết định số 377/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương) 28/05/2026 In Quyết định số 377/QĐ-XPHC ngày 26/5/2026 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương) File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 632/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phầ

Nhà sản xuất

Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương(chưa chuẩn hóa)

Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-06-02

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.