Mức độ nghiêm trọng
Đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
20900/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục QLD đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc Cefpodoxime proxetil tablets USP 100mg (SDK: VN-14818-12) do Syncom Formulations (India) sản xuất, Codupha nhập khẩu. Ba lô thuốc (XC4010, XC4023, XC4029) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan, định lượng và độ ẩm theo kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TW. Yêu cầu Codupha thu hồi trong 05 ngày và báo cáo trước 21/11/2016.
Dinh chi luu hanhCefpodoxime proxetilKhong dat chat luongDo hoa tanCoduphaSyncom formulationsThu hoi thuocVn 14818 12
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng 15/11/2016 In Công văn số 209
- Số đăng ký lưu hành
- VN-14818-12
- Lý do vi phạm
- Đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng Thông tin xử lý vi phạm Đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng 15/11/2016 In Công văn số 20900/QLD-CL ngày 24/10/2016 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc Cefpodoxime proxetil tablets USP 100mg, SĐK: VN-14818-12 do Công ty Syncom Formulations (India) Ltd.
Nhà sản xuất
Syncom Formulations (India) Limited
Syncom Formulations (India) Limited
Thông tin thuốc DAV
DAV
Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100mg
- Số đăng ký:
- VN-14818-12
- Hàm lượng:
- 100mg Cefpodoxime
- Nước SX:
- Ấn Độ
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-08-20
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.