Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Công văn số: 3828/QLD-CL ngày 22/03/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

3828/QLD-CLSở Y tế Thành phố Hồ Chí Minhrelay

Tóm tắt

Sở Y tế TP.HCM chuyển tiếp công văn 3828/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim giải phóng kéo dài Diuresin SR (Indapamide 1,5mg), SDK: VN-15794-12, số lô: 010118, HD: 150120, do Công ty Polfarmex S.A (Poland) sản xuất, Công ty CPC1 chi nhánh Tp.HCM nhập khẩu. Mẫu thuốc lấy tại quầy thuốc Bệnh viện Triều An không đạt tiêu chuẩn độ hòa tan sau 12h; hai mẫu bổ sung cũng không đạt. Yêu cầu thu hồi toàn bộ lô trong 48h, báo cáo trong 33 ngày.

Dinh chi luu hanhThu hoi thuocChat luong thuocDiuresin srIndapamideDo hoa tanPolfarmexCpc1

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
không đạt tiêu chuẩn chất lượng Công văn số: 3828/QLD-CL ngày 22/03/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chấ
Số lô
664F44
Lý do vi phạm
Công văn số: 3828/QLD-CL ngày 22/03/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng Công văn số: 3828/QLD-CL ngày 22/03/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng | Sở Y tế TP.

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-26

Nguồn dữ liệu: Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh

AI bổ sung dữ liệu: 2026-08-20

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.