Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Quyết định số 358/QĐ-QLD về việc thu hồi thuốc Femancia, số đăng ký: VD-27929-17

358/QĐ-QLDDAV (Cục Quản lý Dược)recall

Tóm tắt

Cục Quản lý Dược ra quyết định thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc Femancia, SĐK: VD-27929-17, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun sản xuất trên toàn quốc, với lý do vi phạm mức độ 2 theo điểm b khoản 1 Điều 62 Luật Dược. Công ty phải hoàn thành thu hồi trong 15 ngày và báo cáo kết quả trong vòng 3 ngày sau khi hoàn tất.

Thu hoi thuocFemanciaMe di sunVd 27929 17Vi pham chat luongThu hoi toan quocPho cuc truong ta manh hungLuat duoc 2016Thong tu 30 2025Xu phat hanh chinh

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
Femancia
Số đăng ký lưu hành
VD-27929-17
Lý do vi phạm
Quyết định số 358/QĐ-QLD về việc thu hồi thuốc Femancia, số đăng ký: VD-27929-17 Công văn thu hồi thuốc Quyết định số 358/QĐ-QLD về việc thu hồi thuốc Femancia, số đăng ký: VD-27929-17 17/07/2025 In Quyết định số 358/QĐ-QLD ngày 16/7/2025 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc Femancia, số đăng ký: VD-27929-17 File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-20124-13) (31/03) Quyết đị

Thông tin thuốc DAV

DAV

Femancia

Số đăng ký:
VD-27929-17
Hàm lượng:
100 mg, 350 mcg
Nước SX:
Việt Nam

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.