Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 712/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (viên nang cứng Femancia (Sắt nguyên tố (dưới dạng Sắt fumarat 305 mg) 100 mg; Acid Folic 350 mcg), Số GĐKLH: VD-27929-17)
712/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc 2 lô thuốc Viên nang cứng Femancia (SĐK: VD-27929-17), số lô 031222 và 020223 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về định lượng và độ hòa tan. Sản phẩm do Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun sản xuất. Yêu cầu công ty phối hợp thu hồi, báo cáo trong 18 ngày; các Sở Y tế địa phương giám sát thực hiện.
Thu hoi thuocKhong dat chat luongDinh luongDo hoa tanFemanciaMe di sunVd 27929 17Thu hoi toan quocVi pham muc do 2Sat fumarat
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- vi phạm mức độ 2 (viên nang cứng Femancia (Sắt nguyên tố (dưới dạng Sắt fumarat 305 mg) 100 mg
- Số đăng ký lưu hành
- VD-27929-17
- Số lô
- 031222
- Lý do vi phạm
- Công văn số 712/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (viên nang cứng Femancia (Sắt nguyên tố (dưới dạng Sắt fumarat 305 mg) 100 mg; Acid Folic 350 mcg), Số GĐKLH: VD-27929-17) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 712/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (viên nang cứng Femancia (Sắt nguyên tố (dưới dạng Sắt fumarat 305 mg) 100 mg; Acid Folic 350 mcg), Số GĐKLH: VD-27929-17) 05/03/2025 In Công văn số 712/QLD-CL ngày 05/3/2025 của Cục Quản lý Dược về việc thông
Thông tin thuốc DAV
DAV
Femancia
- Số đăng ký:
- VD-27929-17
- Hàm lượng:
- 100 mg, 350 mcg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.