Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 424/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Myomethol không đạt chất lượng
424/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), số đăng ký VN-17397-13 do công ty RX. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan) sản xuất và YTECO nhập khẩu, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về tạp chất liên quan Methocarbamol isomer theo USP 42. YTECO phải thông báo và thu hồi trong 2 ngày, báo cáo trong 18 ngày. Sở Y tế các địa phương phải giám sát và xử lý vi phạm.
Thu hoi thuocMyometholMethocarbamol isomerTap chatYtecoRx manufacturingVn 17397 13Thuoc khong dat chat luongUsp 42Pho cuc truong ta manh hung
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Myomethol không đạt chất lượng Công văn thu hồi thuốc Công văn số 424/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Myomethol không đạt chất lượng 16/01/2023
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 424/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Myomethol không đạt chất lượng Công văn thu hồi thuốc Công văn số 424/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Myomethol không đạt chất lượng 16/01/2023 In Công văn số 424/QLD-CL ngày 13/01/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc Myomethol không đạt chất lượng File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-20124-13)
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.