Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 5834/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2
5834/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén Duo Hexin Tab. (Bromhexin hydrochlorid 8mg), SĐK: VN-22615-20, lô BHX003 do Công ty Fu yuan Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd. (Taiwan) sản xuất, nhập khẩu bởi Codupha vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng (độ hòa tan, đồng đều khối lượng), xác định vi phạm mức độ 2. Yêu cầu thu hồi trong 2 ngày, báo cáo trong 18 ngày.
Thu hoi thuocDuo hexin tabCoduphaFu yuan chemicalVn 22615 20Bhx003Khong dat chat luongDo hoa tanThu hoi toan quocVi pham muc do 2
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2 Công văn thu hồi thuốc Công văn số 5834/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2 01/06/202
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 5834/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2 Công văn thu hồi thuốc Công văn số 5834/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2 01/06/2023 In Công văn số 5834/QLD-CL ngày 01/6/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2 File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-20124-13
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.