Xử phạt hành chính
Đình chỉ lưu hành thuốc Gefdur (Cefpodoxime proxetil for oral suspension USP 100mg); SĐK: VN-12988-11; Số lô: WBD1410 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
9505/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Gefdur (Cefpodoxime proxetil for oral suspension USP 100mg)
- Số đăng ký lưu hành
- VN-12988-11
- Số lô
- WBD1410
- Lý do vi phạm
- 10/06/2015 In Công văn số 9505/QLD-CL ngày 28/5/2015 của Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế TP Hà Nội; Công ty CP Armepharco về việc thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Gefdur (Cefpodoxime proxetil for oral suspension USP 100mg); SĐK: VN-12988-11; Số lô: WBD1410, ngày SX: 08/2014, HD: 07/2016 do Công ty West-Coast pharmaceutical work Ltd, India sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng; Công ty cổ phần Armepharco nhập khẩu do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Nhà sản xuất
CP Armepharco về việc thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Gefdur (Cefpodoxime proxetil for oral suspension USP 100mg(chưa chuẩn hóa)
Tên hiển thị theo nguồn — chưa khớp danh mục AVMI
Thông tin thuốc DAV
DAV
Gefdur
- Số đăng ký:
- VN-12988-11
- Hàm lượng:
- 100mg Cefpodoxime
- Nước SX:
- Ấn Độ
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-24
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.