Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 11444/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm chất lượng (Viên nén Navacarzol 5mg)
11444/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén Navacarzol 5mg (SĐK: VN-17813-14, lô 180513/2) do không đạt tiêu chuẩn về Độ dày, Độ cứng, Độ hòa tan và Định lượng. Nhập khẩu bởi Công ty Thiên Thảo, sản xuất tại Italy. Yêu cầu thu hồi trong 2 ngày, báo cáo trong 18 ngày. Sở Y tế các địa phương phải giám sát và xử lý vi phạm.
Thu hoi thuocVi pham chat luongNavacarzol 5mgCarbimazoleThien thaoVn 17813 14ItalyDo dayDo cungDinh luong
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- vi phạm chất lượng (Viên nén Navacarzol 5mg) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 11444/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm chất lượng (Viên
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 11444/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm chất lượng (Viên nén Navacarzol 5mg) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 11444/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm chất lượng (Viên nén Navacarzol 5mg) 24/07/2020 In Công văn số 11444/QLD-CL ngày 24/7/2020 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm chất lượng (Viên nén Navacarzol 5mg) File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.