Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 13021/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Npluvico vi phạm mức độ 2
13021/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang mềm Npluvico (VD-21622-14, lô 2004) do Công ty cổ phần dược Nature Việt Nam sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về định tính và định lượng (tỷ lệ kaempferol/quercetin không đạt), vi phạm mức độ 2. Công ty phải thu hồi trong 2 ngày và báo cáo trong 18 ngày. Sở Y tế các địa phương phải giám sát và xử lý vi phạm.
Thu hoi thuocChat luong thuocNature viet namNpluvicoVi pham muc do 2Vd 21622 14Lo 2004Dinh langBach quaTao manh hung
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Npluvico vi phạm mức độ 2 Công văn thu hồi thuốc Công văn số 13021/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Npluvico vi phạm mức độ 2 07/12/2022 In Công
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 13021/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Npluvico vi phạm mức độ 2 Công văn thu hồi thuốc Công văn số 13021/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Npluvico vi phạm mức độ 2 07/12/2022 In Công văn số 13021/QLD-CL ngày 07/12/2022 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc Npluvico vi phạm mức độ 2 File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-20124-13) (31/03) Q
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.