Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 1310/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Temozolomid Ribosepharm 100 mg, số GĐKLH VN2-626-17, Số lô: 2J6001, NSX: 17/8/2022, HD: 31/8/2025)
1310/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Temozolomid Ribosepharm 100mg (SĐK: VN2-626-17, lô: 2J6001) do Công ty Haupt Pharma Amareg GmbH sản xuất và Công ty Nam Linh nhập khẩu vì vi phạm mức độ 3 do không có tờ hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Việt. Yêu cầu thu hồi trong 2 ngày, báo cáo sau 33 ngày và giám sát chặt chẽ tại các địa phương.
Thu hoi thuocTemozolomid ribosepharmKhong hdsd tieng vietMuc do 3Cty nam linhHaupt pharma amaregVn2 626 17Lo 2j6001Thu hoi toan quocTa manh hung
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- vi phạm mức độ 3 (Temozolomid Ribosepharm 100 mg
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Số lô
- 2J6001
- Lý do vi phạm
- Công văn số 1310/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Temozolomid Ribosepharm 100 mg, số GĐKLH VN2-626-17, Số lô: 2J6001, NSX: 17/8/2022, HD: 31/8/2025) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 1310/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Temozolomid Ribosepharm 100 mg, số GĐKLH VN2-626-17, Số lô: 2J6001, NSX: 17/8/2022, HD: 31/8/2025) 09/05/2024 In Công văn số 1310/QLD-CL ngày 08/5/2024 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Temozol
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.