Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 13598/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg))
13598/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), SĐK: VN-18521-14, lô V-159 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan (dưới 50% so với yêu cầu). Nhập khẩu bởi Dapharco, sản xuất bởi Stallion Laboratories. Yêu cầu thu hồi trong 2 ngày, báo cáo trong 18 ngày.
Thu hoi thuocChat luong thuocDo hoa tanRabesta 20Rabeprazol natriDapharcoStallion laboratoriesVn 18521 14V 159O lap thuoc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 13598/QLD-CL về việc thông báo th
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 13598/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 13598/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg)) 26/12/2022 In Công văn số 13598/QLD-CL ngày 23/12/2022 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg)) File đính
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.