Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 14458/QLD-CL về việc thu hồi lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng
14458/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml (số lô: 21003) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ vô khuẩn và nội độc tố vi khuẩn. Lô thuốc này do Công ty Bidiphar sản xuất, được phát hiện không đạt chất lượng sau kiểm nghiệm tại Hà Nội và có dấu hiệu bất thường khi sử dụng tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Yêu cầu thu hồi khẩn, rà soát sản xuất và báo cáo trong 3 ngày.
Thu hoi thuocBidipharMethotrexatVo khuanNoi doc toQldb 638 17So lo 21003Cuc quan ly duocAn toan thuocThu hoi toan quoc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng Công văn thu hồi thuốc Công văn số 14458/QLD-CL về việc thu hồi lô thuốc Methotrexat Bid
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Số lô
- thu
- Lý do vi phạm
- Công văn số 14458/QLD-CL về việc thu hồi lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng Công văn thu hồi thuốc Công văn số 14458/QLD-CL về việc thu hồi lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng 08/12/2021 In Công văn số 14458/QLD-CL ngày 08/12/2021 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.