Mức độ nghiêm trọng
Công văn 16457/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất luợng
16457/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Clavophynamox 1000 (SĐK: VN-20275-17, lô K026) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan của amoxicillin và clavulanic acid. Lô thuốc do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd. (India) sản xuất, nhập khẩu bởi Công ty cổ phần dược Đại Nam. Các sở y tế và đơn vị liên quan phải phối hợp thu hồi, giám sát và báo cáo.
Thu hoi thuocClavophynamox 1000Vn 20275 17Do hoa tanAmoxicillinClavulanic acidCong ty dai namFlamingo pharmaceuticalsThuoc khong dat chat luongThu hoi toan quoc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất luợng Công văn thu hồi thuốc Công văn 16457/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Clavophynamox 1000 không đạt tiê
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn 16457/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất luợng Công văn thu hồi thuốc Công văn 16457/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất luợng 24/09/2019 In Công văn 16457/QLD-CL ngày 23/9/2019 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất luợng File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.