Mức độ nghiêm trọng
Công văn 16814/QLD-CL về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép
16814/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép, có nguy cơ gây ung thư. Danh sách gồm 11 sản phẩm từ các hãng như Cadila, Glaxo, Apotex... Nhập khẩu và phân phối phải báo cáo thu hồi trong 1 tháng. Sở Y tế địa phương giám sát việc thực hiện.
Thu hoi thuocRanitidineNdmaNguy co gay ung thuGlaxo wellcomeCadila pharmaceuticalsApotexThuoc khan capCuu quan ly duocBo y te
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép Công văn thu hồi thuốc Công văn 16814/QLD-CL về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứ
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn 16814/QLD-CL về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép Công văn thu hồi thuốc Công văn 16814/QLD-CL về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép 02/10/2019 In Công văn 16814/QLD-CL ngày 02/10/2019 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofe
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.