Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 17463/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Sedtyl, lô 03M19
17463/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Sedtyl (SĐK: VD-25077-16, lô: 03M19) do Công ty TNHH BRV Healthcare sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan, dựa trên kết quả kiểm nghiệm bổ sung từ Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM. Công ty phải thông báo thu hồi trong 2 ngày và báo cáo trong 18 ngày; các Sở Y tế địa phương phải giám sát việc thu hồi.
Thu hoi thuocChat luong thuocTap chat lien quanBrv healthcareSedtylVdd 25077 16Lo 03m19Pho cuc truong ta manh hungCty tnhh brv healthcareThuoc khong dat chuan
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Sedtyl
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Số lô
- 03M19
- Lý do vi phạm
- Công văn số 17463/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Sedtyl, lô 03M19 Công văn thu hồi thuốc Công văn số 17463/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Sedtyl, lô 03M19 25/11/2020 In Công văn số 17463/QLD-CL ngày 25/11/2020 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc Sedtyl, lô 03M19 File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-20124-13) (31/03) Quyết định số 152/QĐ-QLD về
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.