Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 19664/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Aciclovir không đạt tiêu chuẩn chất lượng
19664/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang mềm Aciclovir 400 mg (SĐK: VD-24375-16, lô: 050918) do Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan, dựa trên kết quả kiểm nghiệm bổ sung từ Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương. Công ty phải thông báo và thu hồi trong 48h, báo cáo trong 18 ngày; các Sở Y tế địa phương giám sát và xử lý vi phạm.
Thu hoi thuocAciclovirDo hoa tanCty duoc hai duongVnd 24375 16Lo 050918Cuc quan ly duocThuoc khong dat chat luongRecall toan quocKiem nghiem thuoc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Aciclovir không đạt tiêu chuẩn chất lượng Công văn thu hồi thuốc Công văn số 19664/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Aciclovir không đạt tiêu chuẩn chất lư
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 19664/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Aciclovir không đạt tiêu chuẩn chất lượng Công văn thu hồi thuốc Công văn số 19664/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Aciclovir không đạt tiêu chuẩn chất lượng 22/11/2019 In Công văn số 19664/QLD-CL ngày 21/11/2019 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc Aciclovir không đạt tiêu chuẩn chất lượng File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-2
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.