Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 20787/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén LIV-Z Tablets)
20787/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc Viên nén LIV-Z Tablets (SĐK: VN-18014-14, lô: MYTHB1801) do Công ty Maxtar Bio-Genics (India) sản xuất, nhập khẩu bởi PHYTOPHARMA, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng: định lượng chỉ đạt 38–40% so với nhãn và phát hiện lẫn S-enantiomer Cetirizin. Yêu cầu thu hồi trong 48h và báo cáo trong 18 ngày.
Thu hoi thuocChat luong thapPhytopharmaLiv z tabletsLevocetirizineMaxtar bio genicsVn 18014 14Mythb1801Phat hien tap chatDinh luong thap
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén LIV-Z Tablets) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 20787/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiê
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 20787/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén LIV-Z Tablets) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 20787/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén LIV-Z Tablets) 12/12/2019 In Công văn số 20787/QLD-CL ngày 11/12/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén LIV-Z Tablets) File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.