Alpha·Vista
Mức độ nghiêm trọng

Công văn số 2984/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg))

2984/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall

Tóm tắt

Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg), SĐK: VN-17813-14, lô: 210175/2 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ dày, độ cứng, tạp chất liên quan và định lượng. Công ty cổ phần Dược phẩm Thiên Thảo chịu trách nhiệm thu hồi và báo cáo. Sở Y tế các địa phương phối hợp thông báo, giám sát và xử lý vi phạm.

Thu hoi thuocVi pham chat luongDuoc pham thien thaoNavacarzol 5mgCarbimazoleSdk vn 17813 14Lo 210175 2Cty industrial farmaceutica nova argentiaPho cuc truong ta manh hungThu hoi muc do 2

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
vi phạm mức độ 2 (Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 2984/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ
Số đăng ký lưu hành
VD-20124-13
Lý do vi phạm
Công văn số 2984/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 2984/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg)) 19/04/2022 In Công văn số 2984/QLD-CL ngày 19/4/2022 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg)) File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức

Thông tin thuốc DAV

DAV

Aceclofenac STELLA 100 mg

Số đăng ký:
VD-20124-13
Hàm lượng:
100mg
Nước SX:
Việt Nam

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.