Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 3534/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg))
3534/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc hai lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (số lô 7S6A và 2P7N) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về cảm quan, độ ẩm và tạp chất liên quan — vi phạm mức độ 2. Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam chịu trách nhiệm thu hồi và báo cáo; các Sở Y tế địa phương phải thông báo, giám sát và xử lý vi phạm.
Thu hoi thuocZinnat suspensionCefuroxim axetilZuellig pharmaGlaxo operations ukKhong dat chat luongMuc do 2Thuoc khang sinhPhong tranh tac dung phuO tp hcm
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- vi phạm mức độ 2 (Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 3534/QLD-CL về việc thông
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 3534/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 3534/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg)) 09/05/2022 In Công văn số 3534/QLD-CL ngày 09/5/2022 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axet
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.