Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng
5555/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc Dekasiam (Acid acetylsalicylic 100mg), SĐK VD-22510-15, lô 101218 do Công ty cổ phần dược phẩm Sao Kim sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan, tạp chất liên quan và định lượng. Yêu cầu thu hồi và báo cáo trong thời hạn quy định.
Thu hoi thuocChat luong thuocDekasiamSao kimVi pham chat luongDo hoa tanBac kanHa noiVtuancuongQl cl
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng Công văn thu hồi thuốc Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng Công văn thu hồi thuốc Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng 06/05/2020 In Công văn số 5555/QLD-CL ngày 04/5/2020 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.