Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 6298/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg))
6298/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc 2 lô thuốc Capetero 500 (Capecitabine 500mg), SĐK VN2-305-14, lô CAH221625B và CAH221626B do Công ty Hetero Labs Limited (Ấn Độ) sản xuất, nhập khẩu bởi Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương vì không có giấy phép nhập khẩu thuốc kiểm soát đặc biệt. Yêu cầu thu hồi trong 2 ngày, báo cáo trong 18 ngày. Sở Y tế các địa phương và TP.HCM giám sát thực hiện.
Thu hoi capetero 500Capecitabine 500mgVn2 305 14Cao h221625bCao h221626bNhap khau khong giay phepThuoc kiem soat dac bietLian hop dong duongHetero labs limitedThu hoi muc do 2
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 6298/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 6298/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 6298/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg)) 14/07/2022 In Công văn số 6298/QLD-CL ngày 13/7/2022 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg)) File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.