Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg))
838/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Buclapoxime (SĐK: VN-17278-13, lô BCT1018003) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về hàm lượng, mức độ vi phạm 3. Công ty TNHH Nutri Pharma USA phải thu hồi trong 48h và báo cáo trong 33 ngày. Sở Y tế các địa phương giám sát việc thu hồi.
Thu hoi thuocKhong dat chat luongBuclapoximeCefpodoxime proxetilNutri pharma usaBrawn laboratoriesSdk vn 17278 13Lo bct1018003Vi pham muc 3Thu hoi toan quoc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 838/QLD-C
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg)) 31/01/2020 In Công văn số 838/QLD-CL ngày 22/01/2020 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phi
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.