Alpha·Vista

Công văn số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg))

838/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)

Thông tin chi tiết

Tên thuốc / sản phẩm
không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 838/QLD-C
Số đăng ký lưu hành
VD-20124-13
Lý do vi phạm
Công văn số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg)) 31/01/2020 In Công văn số 838/QLD-CL ngày 22/01/2020 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phi

Thông tin thuốc DAV

DAV

Aceclofenac STELLA 100 mg

Số đăng ký:
VD-20124-13
Hàm lượng:
100mg
Nước SX:
Việt Nam

Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23

Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)

Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.