Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 883/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Peridom-M)
883/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)other
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Peridom-M (SĐK: VN-16046-12, lô 7D73) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về định lượng. Lô thuốc do Medopharm (India) sản xuất, Tenamyd nhập khẩu. Yêu cầu thu hồi trong 48h và báo cáo trong 33 ngày. Sở Y tế các địa phương phải giám sát và xử lý vi phạm.
Dinh chi luu hanhThuoc khong dat chat luongPeridom mTenamydMedopharm indiaVn 16046 12Lo 7d73Dinh luong thuocThu hoi thuocCty tenamyd
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Peridom-M) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 883/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chu
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 883/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Peridom-M) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 883/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Peridom-M) 25/01/2019 In Công văn số 883/QLD-CL ngày 24/01/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Peridom-M) File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.