Mức độ nghiêm trọng
Công văn số 9155/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Hỗn dịch uống Sucrate gel (Sucralfate 1g/5ml))
9155/QLD-CLDAV (Cục Quản lý Dược)recall
Tóm tắt
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Hỗn dịch uống Sucrate gel (Sucralfate 1g/5ml), SĐK VN-13767-11, lô 9028 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu pH. Sản phẩm do Công ty Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.p.A. (Italy) sản xuất và Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu. Yêu cầu các đơn vị liên quan phối hợp thu hồi, báo cáo và giám sát việc thực hiện.
Thu hoi thuocKhong dat chat luongChi tieu phSucral fateCoduphaLisapharmaThuoc nhap khauVnd 13767 11Lo 9028Xu phat duoc
Thông tin chi tiết
- Tên thuốc / sản phẩm
- vi phạm mức độ 3 (Hỗn dịch uống Sucrate gel (Sucralfate 1g/5ml)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 9155/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạ
- Số đăng ký lưu hành
- VD-20124-13
- Lý do vi phạm
- Công văn số 9155/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Hỗn dịch uống Sucrate gel (Sucralfate 1g/5ml)) Công văn thu hồi thuốc Công văn số 9155/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Hỗn dịch uống Sucrate gel (Sucralfate 1g/5ml)) 05/08/2021 In Công văn số 9155/QLD-CL ngày 05/8/2021 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Hỗn dịch uống Sucrate gel (Sucralfate 1g/5ml)) File đính kèm Tin tức liên quan Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc
Thông tin thuốc DAV
DAV
Aceclofenac STELLA 100 mg
- Số đăng ký:
- VD-20124-13
- Hàm lượng:
- 100mg
- Nước SX:
- Việt Nam
Lần đầu xuất hiện trên nền tảng: 2026-05-23
Nguồn dữ liệu: DAV (Cục Quản lý Dược)
AI bổ sung dữ liệu: 2026-06-16
Thông tin trên được thu thập tự động từ công bố chính thức của cơ quan quản lý nhà nước. Alpha Vista không chịu trách nhiệm về tính chính xác của thông tin nguồn gốc.